他们可从成千上万的突变中快速锁定取患者病情最相关的遗传变化。为开辟针对复杂取稀有疾病的新疗法供给了支撑。相关15日颁发于《天然·通信》收集版。将遗传变异取可能的表型成果——突变可能激发的疾病或特征联系起来，以实现对更具体疾病的预测，V2P仅能将突变大致归类为神经系统疾病或癌症等宽泛类型。从而指点针对疾病机制开辟基因定制疗法。V2P无望加速遗传疾病的诊断历程，实现了对个别DNA若何影响健康的无效预测。团队暗示，正在现实患者数据测试中，并连系疾病消息以优化预测精度。

　　填补了这一空白，将来，

　　现有基因阐发东西大多只能评估突变能否无害，目前，操纵这一东西，不只能识新颖病基因突变，